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输尿管畸形和结构异常有哪几种?

文章来源:重庆曙光男科医院撰写作者:在线医生发布时间:2012-05-04 17:27
    输尿管畸形和结构异常有哪几种?国务院特殊津贴医生、院长近日撰文指出输尿管畸形和结构异常的常见类型。黄院长提醒患者,若发现自己患有下述症状,请及时到专业的男科医院治疗,重庆曙光男科医院电话023—86860999。

 

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1.输尿管闭锁和发育不全:由于输尿管芽发育有不同程度的缺陷所致,常伴有同侧肾发育不全,输尿管呈纤维条索状,或有不等长度的残留输尿管盲段,输尿管开口细小或缺如,膀胱三角区发育不良。一般无症状的病例不予处理。

2.巨输尿管:可分为反流性、梗阻性和特发性,包括各种继发和原发病变。本节叙述原发性梗阻性巨输尿管,时常伴有末端输尿管无功能段,导致功能性梗阻。偶有解剖性梗阻(狭窄)存在。典型的放射摄片可见上部输尿管扩张无扭曲,远侧更明显呈梭状或球形扩张,在进入膀胱处变为不扩张的一短段,长约0.5~4cm。肾盏及肾盂显影正常,肾功能亦基本正常。尿路造影透视可见输尿管内有逆蠕动反流现象,仅有少量造影剂进入膀胱。但重症病例则整个输尿管度扩张,伸长和迂曲。肾脏损害较严重,肾盏扩张一般肾盂更显著。经研究认为末段输尿管内肌层结构异常,环肌增厚和纵肌成分缺乏是导致功能性梗阻的原因。男性左侧为多,双侧占15~25%。常合并其他尿路畸形。

一般因有尿路感染、发热和腰痛、结石和血尿,腹部囊性肿物,或因发育延迟而作尿路造影时被发现。小儿病例常由于肾脏损害较重,故症状较为明显。应及早治疗。可切除输尿管的病变段,将其裁剪整形后,作输尿管膀胱再植和抗反流手术。对无症状而又无患侧肾脏进行性损害者,毋需采用任何治疗。在成人中更为多见。

3.输尿管狭窄:一组报告147例输尿管病变中,55%有输尿管狭窄,其组织学见移行上皮正常,平滑肌细胞减少,纤维组织并不增加。先天性输尿管狭窄的病因不明,从结构观察单纯性狭窄可能是由于胚胎第11~12周时发育障碍所致。部位在输尿管膀胱连接处和输尿管肾盂连接处,中段罕见。其临床表现主要是上尿路梗阻引起的症状,治疗按患肾的损害情况和程度而定。

4.输尿管瓣膜罕见:是输尿管腔内有一含有平滑肌纤维的横行粘膜皱折,可引起近端输尿管的梗阻和扩张,其远侧是正常的。早年文献描述是环形或膈状的病变,有针孔样开口。先天性输尿管瓣膜症已有40例报道。常见部位是在中1/3段和肾盂输尿管连接处。静脉和逆行尿路造影对诊断有帮助,可按具体情况选用瓣膜切除术或输尿管段切除吻合术。5%新生儿的输尿管有不同程度的横行粘膜皱折存在,在出生后会自行逐渐消失,不引起梗阻症状,故无临床意义。

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