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1、包茎:是一种常见的先天性不良,发生率约占4%~7%。包皮皮肤过长而紧缩,不能翻转。严重时仅留一小孔,影响排尿。在勃起时头不能暴露,至成年后可以影响性交,引起性交时疼痛。
2、缺如:缺如又称无症,罕见、其发生原因是胚胎期生殖结节发育不全所致。
3、阴囊后异位:这种畸形也罕见,由于胚胎期生殖结节发育错位所致。位于两侧阴囊之后,两侧阴囊内容物位于其前,阴囊内容物容易引起损伤,发育不良也会妨碍性交。
4、隐匿型:其特点是包茎、周围皮下脂肪很厚,皮肤发育不良,海绵体及尿道海绵体发育欠佳,体不能进入皮肤及包皮腔内,被埋没于包皮及耻骨区皮下脂肪组织内,成年后常不能性交。
5、小:进入青春期后,男性的小呈儿童型,又称发育不全或称宦官症。病因是妊娠第3个月时胚胎的雄激素缺乏,或促性腺激素低下,或外生殖器对雄性激素不敏感所致。小常为其他先天性畸形中的一种体征,如两性畸形、垂体功能减退、双侧隐睾及睾丸发育不良等。
6、大:与同龄的病人相比,过大者称为大。大多发生在青春期早熟、先天性痴呆、侏儒症、垂体功能亢进及肾上腺皮质功能亢进等患者。
7、蹼状:是指皮肤均依附于阴囊而使不能勃起,患者常合并两性畸形和会阴型尿道下裂。
8、双:双是由于胚胎期始基发育不全或不融合所引起。临床上常将双分为两类:
一是分裂。其特征是作纵形分裂,可以在头部分裂或分裂成分叉的双,尿道开口一般在两的中间;
另一类是真正双,每个各有自己的阴囊。尿道和膀胱,双的排列,可以是一前一后,亦可以是一左一右,甚至移位至其他部位。双除形态不良外,可无其他自觉症状,但有排尿和性交障碍。
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